Prenatale screening

Tijdens je zwangerschap kun je verschillende onderzoeken laten verrichten om de gezondheid van jou en je baby in de gaten te houden. Sommige onderzoeken krijg je standaard aangeboden, andere alleen als dat medisch noodzakelijk is. De verloskundige bepaalt of dat het geval is. Bij veel onderzoeken kun je ook zelf bepalen of je er gebruik van wilt maken, bijvoorbeeld een test om na te gaan of je baby kans heeft op een afwijking. De verloskundige geeft je uitleg over alle onderzoeken en vertelt welke noodzakelijk zijn en waar je zelf over kunt beslissen.

Er zijn 3 verschillende onderzoeken die je zou kunnen doen:

- Niet Invasieve Prenatale Test

- Combinatietest

- 20 weken echo

Voor de uitleg en keuzehulp verwijzen wij naar www.onderzoekvanmijnongeborenkind.nl

Hieronder volgt een korte uitleg


Niet Invasieve Prenatale Test (NIPT)

Met de Niet Invasieve Prenatale Test (NIPT) kunnen zwangeren vrouwen door middel van een screening van het eigen bloed hun ongeboren kind testen op: trisomie 18 (Edwardssyndroom) en trisomie 13 (Patausyndroom), trisomie 21 (Downsyndroom) of andere chromosoomafwijkingen. Bij de NIPT wordt DNA van de placenta van het ongeboren kind uit het bloed van de zwangere onderzocht. Voor de introductie van de test kon dat alleen met een vruchtwaterpunctie of vlokkentest. Klik voor meer informatie.


De combinatietest
Onderzoek naar de kans op Downsyndroom, Edwardssyndroom en het Patausyndroom (trisomie 21, trisomie 18 en trisomie 13) wordt gedaan met de combinatietest. Deze test bestaat uit een combinatie van twee onderzoeken:

1. Een bloedonderzoek bij de zwangere.
2. De nekplooimeting via een echo tussen 11 en 14 weken zwangerschap.

Wat is nu de kans op een kindje met een van deze syndromen? Die wordt berekend door de uitslagen van bloedtest en nekplooimeting, de leeftijd van de moeder en de precieze duur van de zwangerschap te combineren. Let op: als uit de test blijkt dat de kans klein is dat je kind een van deze syndromen heeft, is dit toch niet uitgesloten. Klik voor meer informatie
 


De 20-weken echo: onderzoek naar lichamelijke afwijkingen
Onderzoek naar bepaalde lichamelijke afwijkingen van het kind kan worden gedaan met de 20-weken echo, ook wel structureel echoscopisch onderzoek (SEO) genoemd. Dit onderzoek gebeurt bij ongeveer 20 weken zwangerschap. Bij deze echo wordt gekeken naar de ontwikkeling van de organen van het kind. Ook wordt gekeken of het ongeboren kind goed groeit en of er voldoende vruchtwater is. Voorbeelden van afwijkingen die bij deze echo kunnen worden gezien:

  • Open ruggetje
  • Open schedel
  • Waterhoofd
  • Hartafwijkingen
  • Breuk of gat in het middenrif
  • Breuk of gat in de buikwand
  • Afwijkingen aan de darmen
  • Ontbreken of afwijken van de nieren
  • Ontbreken of afwijken van botten
  • Afwijkingen aan armen of benen

De 20-weken echo is een redelijk betrouwbare methode om ernstige aangeboren afwijkingen te ontdekken. Toch is dit onderzoek geen garantie voor een gezond kind. Niet alle aandoeningen kunnen worden gezien op de echo. Als bij je ongeboren kind een lichamelijke afwijking wordt gevonden, zijn de gevolgen voor het kind niet altijd duidelijk.

Sommige afwijkingen zijn zo ernstig dat het kind kan overlijden voor of bij de geboorte. Er zijn ook afwijkingen waarbij de behandelmogelijkheden van het kind beter zijn als al voor de bevalling bekend is dat het kind een van die afwijkingen heeft. Klik voor meer informatie.


Waar wordt het onderzoek gedaan?

De combinatietest wordt uitgevoerd in het Wilhelmina Kinderziekenhuis in Utrecht. 

De NIPT wordt afgenomen in 1 van de regionale laboratoria, o.a. Ziekenhuis Rivierenland en Polikliniek Culemborg.

De 20wkn echo kan worden uitgevoerd in het Eerstelijns verloskundig & prenataal Screeningscentrum IRIS te Tiel.

 

Recente berichten

Neem gerust contact met ons op